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泰事達無菌隔離器在眼科用藥中的應(yīng)用

更新時間:2024-03-11瀏覽:4545次

 

為了保證眼科用藥的安全性和有效性,無菌隔離器在藥品的灌裝和分裝過程中扮演著重要角色,它將生產(chǎn)操作區(qū)域與外部環(huán)境隔離,能有效阻隔藥品被微生物污染的風險。


由于隔離器內(nèi)部與外部相對隔離,隔離器內(nèi)部物體是在無菌條件下進行傳遞的,因此無菌隔離器中一般配備保護手套和袖套,其主要作用是便于操作人員在不接觸產(chǎn)品的情況下完成某些操作,避免人為造成的污染。

 

 

操作人員通過監(jiān)測各種參數(shù),如溫度、壓力、滅菌劑濃度等,能夠檢測滅菌效果,確保整體環(huán)境的穩(wěn)定性。


為了應(yīng)對眼科用藥的無菌灌裝和分裝要求,Telstar為制藥工廠提供了下列無菌隔離器解決方案;

應(yīng)用:

眼科產(chǎn)品,無菌分裝或灌裝操作



4
手套單腔體無菌隔離器
該設(shè)備包括:
?
單個工作腔體
?
集成H2O2滅菌凈化系統(tǒng)- ionHP+
?
手套檢漏儀
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操作間H2O2監(jiān)測
?
粒子計數(shù)器
?
浮游菌采樣器
?
可升降式支架用于操作高度調(diào)節(jié)

來自西班牙的Telstar (泰事達) 是一家在制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域承接高度復雜項目的全球化集團公司,擁有超過30年的無菌和密閉隔離器的設(shè)計和制造經(jīng)驗。從獨立隔離器到定制需求,泰事達都能提供高效益的解決方案,并確保整個項目過程中高質(zhì)量的控制。

泰事達擁有一支由經(jīng)驗豐富工程師組成的充滿活力的團隊,他們使用軟件來設(shè)計生產(chǎn)符合GMP且全面驗證的設(shè)備。作為一家通過ISO9001認證的企業(yè),泰事達執(zhí)行的是一套可靠且嚴格的質(zhì)量管理體系,包括大量的內(nèi)部測試和合規(guī)程序。

 

聯(lián)系電話:
021-33756119-806

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